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在氣相色譜分析中，我們總希望在較短的時間內，用較短的柱子達到滿意的分析結果，為此，在進行分析時，需要選擇適當的操作條件。此時應考慮如下兩個問題。柱子對各組分的選擇性要好，即能將復雜樣品中的各組分分離開。從色譜圖上看，各組分色譜峰之間的距離要大，而選擇性的好壞與固定相的性質、柱溫等因素有關。色譜柱的選擇性可用“分離度”來表示。它綜合考慮了兩個相鄰組分保留值的差值和每個色譜峰的寬窄這兩方面的因素。分離度(如圖1所示)定義為相鄰兩色譜峰保留時間的差值與兩色譜峰基線寬度和之半的比值，...

對于沸點分布范圍寬的多組分混合物，使用恒柱溫氣相色譜法分析，其低沸點組分會很快流出，峰形窄且易重疊，而高沸點組分則流出很慢，且峰形扁平且拖尾，因此分析結果既不利于定量測定，又拖延了分析時間。若使用程序升溫氣相色譜法，使色譜柱溫度從低溫(如50℃)開始，按一定升溫速率(如5～10℃/min)升溫，柱溫呈線性增加，直至終止溫度(如200℃)，就會使混合物中的每個組分都在*柱溫(保留溫度)下流出。此時低沸物和高沸物都可在較佳分離度下流出，它們的峰形寬窄相近(即有相接近的柱效)，并縮...

實驗室快速測汞儀LabAnalyzer254的測量原理：首先含汞的樣品隨著氣流進入熔融石英材質的光學測量池，通過波長為254nm的UV吸收進行汞的定量分析。這種測量方法叫：冷蒸氣原子吸收法(CVAAS)。實驗室快速測汞儀LabAnalyzer254的應用領域：LabAnalyzer254用于液體樣品或樣品消解溶液中汞元素的定量檢測。水樣：飲用水、廢水、地下水、地表水、海水土壤和沉積物地質地礦樣品廢棄物：玻璃、建筑廢棄物、廢液、木料焚化廠監測：煙氣吸收液、煙氣分析(如：VDI3...

在氣相色譜分析中，進樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進樣系統的原理、結構、使用材料、進樣時的溫度、進樣量、進樣快慢、進樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的重復性和準確性產生直接影響。在實際分析中由于樣品的氣、液、固、狀態不同，分析目的不同，要求不同，用于GC的進樣系統種類繁多，如：常壓氣體樣品就有六通閥氣體進樣或注射針筒進樣兩種。以下我們僅以氣體樣品六通閥進樣技術與技巧歸納總結幾點，供常做氣體分析的工作者參考。常壓氣體樣品采用醫用注射器(1毫升~5毫升)通過注射隔墊...

進行氣相色譜分析時要使用作為流動相的載氣和用于檢測器的燃氣和助燃氣。1.載氣氮氣、氦氣、氫氣、氬氣都可用作氣相色譜的流動相，常稱作載氣。常用載氣的性質見表1。表1常用載氣物性表注：1.密度在0℃測定;黏度在20℃測定;熱導率在100℃測定。2.IP=0.1Pa·s，1cal=4.18J，下同。3.TCD-熱導池檢測器;FID-氫火焰離子化檢測器;FPD-火焰光度檢測器;ECD-電子捕獲檢測器;TID-熱離子化檢測器;HID-氦離子化檢測器;ArID-氬離子化檢測器。下同。2....

在氣相色譜分析中的定量分析就是要根據對稱色譜峰的峰高或峰面積來計算樣品中各組分的含量，但無論采用峰高或峰面積進行定量，其物質濃度(或質量百分含量)mi和相應峰高hi或峰面積Ai之間必須呈直線函數關系，符合數學式Ai=fimi，這是色譜定量分析的重要根據。定量方法很多，但各種定量方法的使用范圍和準確程度是有條件的，一定要掌握各種方法的特點，靈活運用。工作曲線法用峰高定量法計算，事先需要用不同的標準物質配成不同濃度進樣，這樣就會流出各不相同的色譜峰，由于濃度不同，同組分峰高亦不同...

液相色譜儀開機順序：1.檢查溶劑托盤托盤上的溶劑是否足量，以溶劑液面超過過輸液管過濾頭5厘米以上為宜。2.檢查輸液管內部有否氣泡，若有，應及時通過排液閥排出。3.對溶劑(針對第1項看是否需要補充溶劑)和樣品進行處理，過濾，脫氣。4.打開主機電源，依次打開檢測器，泵A，泵B，柱箱的電源5.打開電腦，開啟色譜工作站6.先在工作站中開啟活塞泵，以所需的流動相平衡系統(約需30min)7.打開氘燈，等待系統基線走穩8.開始進樣檢測常見故障：開機后壓力在一段時間逐漸變化(升高或降低)，...

速率理論是從動力學觀點出發，根據基本的實驗事實研究各種操作條件(載氣的性質及流速、固定液的液膜厚度、載體顆粒的直徑、色譜柱填充的均勻程度等)對理論塔板高度的影響，從而解釋在色譜柱中色譜峰形擴張的原因。其可用范第姆特(VanDeemter)方程式表示。范第姆特等人認為使色譜峰擴張的原因是受渦流擴散、分子擴散、氣液兩相的傳質阻力的影響，因而導出速率方程式或稱范氏方程：式中λ—固定相填充不均勻因子;dp—載體的平均顆粒直徑，Gm;γ—載體顆粒大小不同而引起的氣體擴散路徑彎曲因子，簡...